مرض نيوكاسل: معرفة الفيروس بشكل أفضل لاتخاذ أفضل قرارات لمكافحتهز الجزء الثاني

مرض نيوكاسل هو مرض فيروسي شديد العدوى يصيب الدواجن التجارية والدواجن المنزلية ودواجن الفناء الخلفي.

ينتج عن فيروس مرض نيوكاسل الذي يمكن أن يسبب خسائر كبيرة في الدواجن، والتي تشمل في كثير من الحالات الدجاج والدجاجات، كما هو معروف أيضاً أنه يصيب الديوك الرومية والبط والإوز وطيور أخرى.

في هذا الجزء الثاني من المقالة سنواصل التعرف أكثر على فيروس مرض نيوكاسل ومراجعة التدابير المتخذة للوقاية والأمن الحيوي والتلقيح للسيطرة على هذا المرض الذي لا يزال يمثل مشكلة في العديد من البلدان حول العالم.

العوائل والمستودعات الفيروسية

من المعروف أن الفيروس يمتلك نطاق عوائل واسع، حيث أن ما لا يقل عن 236 نوعاً مصنفة ضمن 27 من أصل 50 رتبة من الطيور معرضة للإصابة.

• ومع ذلك، فإن التأثير الأكبر للمرض يكون على الدواجن المنزلية، الدجاج والدجاجات، ومن دواجن الفناء الخلفي، حيث يمكن أن يسبب المرض خسائر
  اقتصادية كبيرة (Koch وMiller، 2020).

الأوبئة الأربعة التي وصفها الدكتور ألكسندر منذ عام 1926 ، عندما تم التعرف على فيروس نيوكاسل لأول مرة، شملت الحمام البري والببغاوات المستوردة في
انتشار الفيروس في جميع أنحاء العالم (الرسم 2).

ومع ذلك، فإن تفشي مرض نيوكاسل في طيور الغاق في الولايات المتحدة الأمريكية عام 2010 وفي تشيلي عام 2007 ، الناتج عن فيروس من النمط الجيني V من النوع المتوسط الضراوة (Diel والآخرون، Moreno ؛2012 والآخرون، 2009)، كان مصدر قلق لمربيي الدواجن في تلك البلدان.

الرسم 2. الطيور البرية مرتبطة بانتشار الفيروس وتفشي فيروس مرض نيوكاسل.

تؤكد هذه النتائج على أهمية أن الطيور الببغائية والحمامية ليست وحدها المسؤولة عن انتشار السلالات الممرضة من الفيروس، بل أيضاً الطيور البرية بشكل عام، بخاصةٍ في البلدان الخالية من vvVEN (الرسم 2).

من ناحية أخرى، على الرغم من أنه من المعروف أن الطيور البرية تحتضن عادةً سلالات منخفضة الضراوة، بينما تحدث الفاشيات في الطيور المنزلية بسبب سلالات متوسطة أو عالية الضراوة (Sahoo والآخرون،2022)، فإن السجلات التاريخية وتحليلات التسلسل الوراثي المتوفرة في بنك الجينات تشير أيضاً إلى أن:

قد تكون الفيروسات الشديدة الضراوة المنتشرة حالياً قد نشأت من فيروسات منخفضة الضراوة في عشرينيات وأربعينيات القرن الماضي، من خلال تغيرات طفورية في موقع انقسام بروتين الاندماج (Afonso CL، 2021).

على الرغم من أن العديد من الدراسات نسبت إلى الطيور البرية مسؤولية الفاشيات، واعتبرتها مستودعات طبيعية للفيروس، فإن تحليل الحالات في مختبر علم أمراض الطيور بكلية الطب البيطري في جامعة سان ماركوس الوطنية، والدراسات الحديثة التي أُجريت على عزلات تم الحصول عليها خلال ما يقارب 20 عاماً، أظهرت أن:

• تتجاوز أعداد الطيور التي تتجمع بشكل كبير عدد حالات تفشي مرض نيوكاسل مع مرور الوقت، ما يدل على أنها تحمل أكبر تنوع من الأنماط الجينية، حيث تم اكتشاف فقط الفيروسات شديدة الضراوة من الأنماط الجينية XII و VII فيها.
• لذا في البيرو، تُعد هذه الطيور المصدر الرئيسي للتلوث ومستودع للفيروس.

طريقة انتقال الفيروس أفقية، حيث تصاب الطيور عن طريق استنشاق أو ابتلاع الرذاذ أو المواد الملوثة؛

تقوم الطيور المصابة بإخراج الفيروس في الإفرازات الأنفية والعينية ومن ناحية أخرى، بالإضافة إلى أن الفيروس يتكاثر في الجهاز التنفسي، فإنه يتكاثر أيضاًً في الأمعاء وينتقل عبر البراز (Alexander، 1998).

الرسم 3. الانتقال الأفقي للفيروس.

العلامات السريرية

تتراوح فترة الحضانة من يومين إلى 15 يوماً، بمتوسط 5 إلى 6 أيام.

• السلالات اللينتوجينية تسبب عدوى تنفسية خفيفة (رد فعل بعد التلقيح)؛
• السلالات الفيرولوجية الحشوية، وهي السلالات الرئيسية المنتشرة في العالم، تسبب اكتئاباً شديداً، وذمة حول العينين، وتورم الرأس وإسهالاً أخضر اللون (الرسم 4 و 5).

الرسم 4 و 5: علامات عصبية، وذمة في الوجه وإسهال أخضر، في الطيور غير الملقحة.

العلامات العصبية تشمل التواء الرقبة، وتشنج الظهر، وشلل الساقين والأجنحة؛ في الطيور المنتجة، يحدث انخفاض أو توقف في وضع البيض وتغيرات في الجودة الخارجية والداخلية للبيض، سواء كان البيض فاقد اللون إلى الأبيض، أو وجود بيض أبيض اللون، أو وجود زغب أو قشرة ضعيفة بيض فاقد اللون، أو قشرة ضعيفة ويحدث ذلك حتى في الطيور التي تلقت عدة لقاحات (الرسم 6 و7).

الرسم 6 و 7. وجود بيض فاقد اللون أو أبيض أو بيض “فارافارا” في الدجاج البياض الملقح.

الطيور التي لا تملك حماية مناعية والمصابة بسلالات شديدة الضراوة؛

تظهر عليها حالة اكتئاب شديد من اليوم الثاني بعد العدوى، وقد تصل نسبة النفوق إلى % 100 في اليوم الثالث أو الرابع بعد العدوى (الرسم 8 و9).

الرسم 8 و9. علامات عصبية، وذمة في الوجه وإسهال أخضر، في الطيور غير الملقحة.

الآفات العيانية

الـvvVEN تسبب آفات نزفية في التجمعات اللمفاوية في الجهاز الهضمي: الغشاء المخاطي للجفن، اللوزتين الأعوريتين، بقع باير، الحوصلة الغدية وكيس فابريشيوس (الرسوم 10 و11 و12).

في الطيور البالغة المنتجة، يمكن ملاحظة التهاب الصفاق بالبيض، ضمور الجريبات المبيضية وتدهور قناة البيض؛

• في الطيور المحمية جيدًا والتي تلقت العديد من اللقاحات لا توجد وفيات وقد تمر الآفات دون ملاحظة.

الرسوم 10 و11 و12. آفات نزفية في التجمعات اللمفاوية للجهاز الهضمي.

التشخيص

تشمل الأدوات التشخيصية الرئيسية ما يلي:

• عزل الفيروس، الاختبارات المصلية (اختبار التلازن الدموي وتثبيط التلازن الدموي، اختبار ELISA).
• الاختبارات الجزيئية: تفاعل البوليميراز المتسلسل التقليدي، تفاعل البوليميراز المتسلسل في الوقت الحقيقي وتسلسل جين F أو تسلسل الجينوم الكامل.

مقارنة طرق التشخيص لمرض الورم الحُبيبي المزمن:

يُعتبر عزل الفيروس هو الاستراتيجية القياسية ويُعد اختبار “المعيار الذهبي” لتشخيص الفيروس، حيث يُستخدم عالميًا منذ أوائل الستينيات (Alexander DJ، 2003).

• يتم ذلك عن طريق حقن بيض مخصب خالٍ من مسببات الأمراض المحددة،
• ومع ذلك، فإن طريقة الحقن في الكيس المشيمي تتيح أيضًا عزل الفيروس من البيض التجاري المخصب غير الخالي من مسببات الأمراض.

التشخيص السريع ضروري لتنفيذ تدابير السيطرة الفورية، حيث يمكن لاختبار تفاعل البوليميراز المتسلسل في الوقت الحقيقي باستخدام باستخدام بادئات
محفوظة للغاية مثل جينات البروتين M و L، أن يكشف عن جميع الأنماط الجينية للفيروس يمكنه كشف جميع الأنماط الجينية الفيروسية ما يسمح بالحصول على نتائج فورية (Hoffmann B وآخرون، 2009).

• لتحديد الضراوة، يلزم وجود تسلسلات تشمل موقع الانقسام في الجين المشفر لبروتين الاندماج.
• لتحديد النمط الجيني، يجب تسلسل جين F الكامل، ما يوفر لنا أيضًا تحديد الضراوة؛
  • وهذا يعني أن التحليل الجينومي الذي لا ينبغي إغفاله عند وجود عزلات إيجابية هو تحليل جين الاندماج الكامل.

أصبح التسلسل والتحليل الوراثي هما الطريقة المفضلة لتوصيف السلالات المنتشرة في الحقل، حيث يظهران التنوع الجيني وظهور أنماط جينية جديدة باستمرار في العالم (Dimitrov وآخرون، 2019).

السلامة الحيوية

الهدف الرئيسي هو منع دخول الفيروس إلى المزرعة، لتجنب تعرض الطيور للفيروس الممرض.

الهدف الرئيسي هو منع دخول الفيروس إلى المزرعة، لتجنب تعريض الطيور للفيروس الممرض، ويجب تطبيق بروتوكولات صارمة للسلامة الحيوية، بما في ذلك:

مراقبة الأشخاص والمركبات والقوارض/الذباب والفضلات في جميع مراحل عملية الإنتاج. يجب تطبيق هذه الإجراءات أيضًا على مزارع الدواجن المنزلية.

الأشخاص والمركبات هم الناقل الرئيسي للفيروس داخل المزرعة، لذلك، يجب تطبيق بروتوكولات التنظيف والتطهير ، وزيادة وعي العاملين، وتوفير الملابس والمواد الحصرية اللازمة للامتثال لإجراءات السلامة الحيوية الأساسية مثل: الاستحمام، وتغيير الملابس، والأحذية، وغيرها.

من ناحية أخرى، يجب أن تتضمن بنية المزرعة التحتية حماية الحظائر والمعدات والمياه والعلف لمنع وصول الطيور البرية، وبخاصةٍ الحماميات التي قد تكون حاملة لفيروس من نوع الحمام.

التلقيح

يُعد التلقيح ثاني أهم أداة للوقاية، فهو لا يمنع العدوى، لكنه يحقق ثلاثة أهداف رئيسية:

• تقليل أو تجنب التأثير المرضي للمرض.
• تقليل طرح الفيروس،
• لزيادة الجرعة اللازمة لإحداث العدوى (ديميتروف وآخرون، 2017).

من خلال تقليل طرح الفيروس، يتم التحكم في انتشار الفيروس بين القطعان المصابة (ميلر وكوخ، 2020).

في البيرو وفي العديد من دول أمريكا اللاتينية حيث المرض متوطن، هناك لوائح للسيطرة على المرض والوقاية منه (ميلر وكوخ، 2020)، والتي تتطلب تلقيح جميع الدواجن الصناعية والمنزلية، وبخاصةٍ الدجاج والديك الرومي.

لقاحات الفيروس الحي و/أو الميت

لقد تم استخدام لقاحات الفيروس الحي و/أو الميت منذ عدة عقود للسيطرة على مرض نيوكاسل، وأكثر اللقاحات استخدامًا هي اللقاحات الحية المحضرة من سلالات حية من فيروس نيوكاسل (لقاحات حية محضرة من سلالات منخفضة الضراوة مثل السلالة B1 ، فول الصويا سلالة B1، La Sota، C2 أو لقاحات ذات توجه معوي مثل VG/GA و PhLMV-42 وغيرها).

لقد ثبت أن سلالة لا سوتا ونسختها المستنسخة كلقاحات حية توفر أفضل حماية ضد التحدي بسلالة vvENC ، ولكن إحدى المشكلات التي تواجهها عند استخدامها في دجاج التسمين هي تفاعلها وتأثيرها في تقليل الأداء الإنتاجي.

روتشا وآخرون، 2022 , قارنوا التفاعل بعد التلقيح الناتج عن سلالة لا سوتا وسلالة ذات توجه معوي، ما أظهر أن في اليومين 14 و 21 بعد التلقيح تسببت سلالة لا سوتا في حدوث آفات مرضية نسيجية شديدة شملت ارتشاحاً التهابياً متعدد البؤر وتغيراً معتدلاً في القصبة الهوائية مقارنةً بالسلالة المعوية التي لم تسبب مثل هذه الآفات.

وهذا يدل على أن التفاعل بعد التطعيم الناتج عن لقاحات المستحلب النانوي الكاتيوني يختلف في شدته، فبعض السلالات، مثل السلالات ذات التوجه المعوي وسلالة هيتشنر B1 ، تميل إلى إحداث تفاعل خفيف بعد التلقيح، بينما يمكن لسلالة لا سوتا أن تسبب تفاعلات شديدة بعد التلقيح.

لذلك، وعلى الرغم من أن الأخيرة تحفز مناعة موضعية وخلطية سريعة وفعالة، إلا أنه لا يُوصى باستخدامها كلقاح أولي، بل كلقاح معزز (ألكسندر وآخرون، 2003).

لذلك، فقد أُشير إلى أن اللقاحات المعتمدة على سلالة لا سوتا تُستخدم بشكل أكثر شيوعاً في البلدان التي يكون فيها الفيروس الضاري متوطناً، وعلى العكس من ذلك تُستخدم السلالات منخفضة التفاعل في المناطق ذات التحدي المنخفض أو في الطيور الصغيرة جداً في العمر (ديميتروف وآخرون، 2017).

اللقاحات المُوجهة

خيار جيد حالياً هو استخدام اللقاحات المؤشّرة ضد مرض نيوكاسل والتي تُعطى في اليوم الأول من العمر، حيث يتم إدخال جين الاندماج في ناقل فيروسي مثل فيروس الهربس الرومي.

لديها ميزة عدم التسبب في تفاعل بعد التلقيح مع توفير حماية مناعية أفضل وأكثر دواماً.

في دراسة أُجريت على دجاج التسمين الذي تعرض لتحدي بسلالة vvVEN من النمط الجيني الثاني عشر، تم الحصول على معدل نفوق أقل (% 2)
باستخدام لقاح فيروس الهربس الرومي/مرض نيوكاسل المؤشّر مقارنةً بلقاحين حيّين يحتويان على سلالات معوية (% 12.5 و% 18)، بالإضافة إلى انخفاض تكرار العلامات السريرية (p<0.05).

تشير هذه النتائج أيضاً إلى أن استخدام اللقاحات المعوية في المناطق عالية الخطورة لا يكفي لتحقيق حماية جيدة ضد التحدي بالسلالات الضارية (Sialer والآخرون، 2020).

من عيوب ناقل فيروس الهربس الروميهو عدم توافق استخدامه مع لقاحات فيروس الهربس الرومي الأخرى، ما يخلق مشكلة بشكل رئيسي لدجاج البياض التجاري الذي يتطلب التلقيح في اليوم الأول من العمر ضد عوامل أخرى، مثل التهاب الحنجرة والقصبة الهوائية (HVT-LT) أو إنفلونزا الطيور (HVT-IA).

لذلك، هناك الآن لقاحات مزدوجة الإدخال متوفرة تجارياً مصممة لحماية الطيور في الوقت نفسه ضد ثلاثة أمراض في آن واحد: مرض مارك، مرض نيوكاسل الأجنبي والتهاب الحنجرة والقصبة الهوائية أو مرض نيوكاسل الأجنبي ومرض جمبورو.

جانب آخر متعلق بالحماية المناعية هو أنه بالرغم من أن سلالات مرض نيوكاسل الخبيث قد تم تصنيفها إلى أنماط جينية، إلا أنها تنتمي إلى نمط مصلي واحد. ولهذا السبب، تُستخدم سلالات النمط الجيني الثاني اللينتوجيني على نطاق واسع كلقاحات.

لقد أظهرت العديد من الدراسات فعالية لقاح سلالة لا سوتا في الحماية، حيث يسيطر على معدلات النفوق والعلامات السريرية الناتجة عن السلالات الضارية؛

ومع ذلك، فقد تم الإبلاغ عن أن اللقاحات المحضرة بأنماط جينية متجانسة مع الفيروس المنتشر في الحقل، تقلل بشكل كبير من طرح الفيروس مقارنةًً باللقاحات التقليدية من النمط الجيني الثاني (غير المتجانسة) (اللقاحات غير المتجانسة).

يساهم ذلك في تحسين السيطرة على تفشي مرض الهزال المزمن من خلال تقليل الانتشار الأفقي للفيروس المطروح من الطيور المصابة (Miller PJ والآخرون، 2007).

في إحدى الدراسات، تمت مقارنة الحماية في دجاج التسمين بين لقاح يحتوي على سلالة متجانسة حية ومعطلة من النمط الجيني الثاني عشر تم تطويرها بالتقنيات الجينية العكسية ولقاح يحتوي على سلالة لا سوتا الحية والمعطلة.

• برامج التلقيح التي استخدمت لقاحات النمط الجيني الثاني عشر (المتجانسة) قللت من طرح الفيروس عبر المذرق في اليومين الخامس والتاسع بعد العدوى.
• بينما المجموعات التي تم تلقيحها بسلالة لا سوتا (غير المتجانسة) قللت من طرح الفيروس عبر المذرق في اليوم الخامس بعد العدوى، ولكن ليس في اليوم التاسع مع سلالة مرض نيوكاسل الخبيث من النمط الجيني الثاني عشر.

تؤكد هذه النتائج مرة أخرى أن اللقاحات ذات السلالات المتجانسة تسيطر بشكل أفضل على طرح الفيروس في البيئة (Cribillero CH Nelly G.،2019).