Site icon aviNews, la revista global de avicultura

Patologi sistem imun dalam diagnosis imunosupresi pada unggas

PDF
Diagnosis

Conteúdo disponível em: English

Unggas modern dicirikan dengan performa tinggi dan spesialisasi. Kemajuan dalam genetika, pemberian pakan, manajemen, lingkungan, dan pembibitan telah meningkatkan parameter produksi secara signifikan.

Meskipun unggas masa kini lebih efisien dan produktif, mereka juga kurang kuat dibandingkan unggas masa lalu, sehingga lebih rentan terhadap penyakit.

Karena etiologi multifaktorial untuk imunosupresi, diagnosis tidak selalu mudah, memerlukan riwayat klinis, nekropsi, dan tes laboratorium pelengkap jika diperlukan.

Berikut ini, aspek yang paling relevan dari patologi sistem imun yang berorientasi pada imunosupresi yang dibahas.

Sistem kekebalan unggas terdiri dari organ limfoid primer dan sekunder.

Penafsiran lesi pada organ limfoid memerlukan pertimbangan usia ayam dan jadwal vaksinasi, karena organ limfoid primer mengalami atrofi saat ayam mencapai kematangan seksual dan sebagian besar vaksin rutin menyebabkan perubahan pada organ limfoid.

Bursa Fabricius

Hanya terdapat pada keluarga burung, terletak di bagian dorsal kloaka, terhubung ke usus melalui saluran.

Di dalam bursa Fabricius terdapat folia mayor dan minor, folia ini dilapisi oleh epitel kolumnar dan mengandung folikel limfoid yang didukung oleh matriks jaringan ikat.

Gambar 1. Bursa Fabricius pada ayam berumur 4 minggu (Foto: milik María Teresa Casaubon Hugenin).

Bursa Fabricius, jika tidak ada agen infeksius atau imunosupresan, seharusnya sudah ada sampai usia 12 sampai 14 minggu, saat bursa mulai mengalami involusi, sehingga pada usia 20 minggu hanya tersisa sedikit.

Pada anak ayam umur 1 hari, kelompok heterofil sering ditemukan di jaringan subepitel; ini merupakan fokus granulopoiesis ekstrameduler dan umum di berbagai jaringan anak ayam.

TIMUS

Timus pada ayam terletak di sepanjang leher dan terdiri dari 6 hingga 7 lobus yang berjalan sejajar dengan vena jugularis dan saraf vagus.

Jika tidak ada agen infeksius atau imunosupresif, timus akan tetap ada hingga 15 hingga 17 minggu, setelah itu timus mulai mengalami involusi sehingga pada usia 30 minggu hanya tersisa sisa-sisanya.

SUMSUM TULANG

Hanya tulang non-pneumatik seperti tulang paha dan tulang kering yang memiliki sumsum tulang, sumsum tulang dianggap sebagai organ limfoid primer dan sekunder karena sumsum tulang merupakan sumber dari:

LIMPA

Limpa melekat pada ampela dan proventrikulus melalui sisi visceralnya. Limpa merupakan organ limfoid sekunder, yang terdiri dari kapsul jaringan ikat dan trabekula yang menopangnya:

Limpa pada anak ayam merupakan pusat granulopoiesis dan pada ayam yang lebih tua merupakan pusat penyajian antigen.

ATROFI ORGAN LIMFOID

Selain involusi ayam yang berkaitan dengan usia, ada banyak faktor yang menyebabkan atrofi limfoid.

Ayam mengalami stres selama proses produksi seperti:

Yang memicu sekresi glukokortikoid yang menyebabkan apoptosis pada sel limfoid.

PROSES APOPTOSIS

Proses apoptosis normal terjadi pada ayam selama proses seleksi negatif klon yang tidak berguna. Irisan histologis organ limfoid menunjukkan apoptosis, yang digambarkan dalam teks sebagai ‘langit berbintang’.

Di sisi lain, mikotoksin dianggap sebagai agen imunosupresif yang menyebabkan atrofi organ limfoid, mekanisme atrofi mengikuti dua jalur:

Jika terjadi penurunan ukuran organ limfoid, mikotoksin harus dipertimbangkan dalam diagnosis banding.

Pada kasus timus, atrofi akibat apoptosis yang berlebihan terjadi pada kasus infeksi virus anemia infeksius. Virus yang ditularkan secara vertikal ini menargetkan limfosit T dan sel germinal sumsum tulang.

Ayam yang berusia di bawah 5 minggu menunjukkan atrofi parah pada korteks timus, yang menyebabkan ukuran timus mengecil secara signifikan. Kadang-kadang saat otopsi, timus tidak terlihat.

Gambar 2. Atrofi timus parah pada ayam berumur 8 minggu (Panah).

NEKROSIS DAN PERADANGAN

Selain apoptosis, nekrosis juga menyebabkan atrofi organ limfoid, tetapi dalam kasus ini proses peradangan dapat meningkatkan ukuran organ untuk sementara.

Perubahan ini tidak hanya terjadi pada IBF, karena agen lain seperti virus penyakit Marek (MDV), Reovirus, dan virus penyakit Newcastle (NDV) juga dapat menyebabkan nekrosis dan peradangan.

Kasus khusus adalah infeksi virus IBF oleh strain varian, karena tidak menyebabkan nekrosis dan peradangan dan bursa Fabricius hanya mengalami atrofi, virus ini menyebabkan kematian sel limfoid melalui apoptosis.

Regenerasi bergantung pada tidak adanya infeksi sekunder, jika terdapat komplikasi bakteri atau infestasi cryptosporidium maka bursa Fabricius mempunyai eksudat fibrin hingga fibrinocaseous yang dapat mengisi bursa.

PENYAKIT LIMFOPROLIFERATIF

Pada ayam, virus penyakit Marek (MD) dan Leukosis Limfoid (LL) menyebabkan neoplasma sel limfoid (limfoma) yang terjadi di berbagai organ.

Gambar 3. Limfoma penyakit Marek di jantung dan paru-paru burung berusia 12 minggu.

Penyakit Marek

Penyakit Marek memiliki 5 presentasi tergantung pada lokasi infiltrasi sel T. Kecuali presentasi kulit, semua presentasi lainnya adalah transformasi nonproduktif, yaitu, virion lengkap tidak diproduksi dan sel yang terinfeksi menjadi neoplastik.

Manifestasi klinis tergantung pada organ yang diinfiltrasi, sehingga ayam menunjukkan:

Hal di atas tergantung pada infiltrasi organ pada presentasi viseral. Dalam kasus ini, organ menunjukkan nodul putih yang keras dalam sebagian besar kasus. Presentasi otot adalah yang paling jarang.

Leukosis Limfoid (LL)

Dalam diagnosis banding dengan LL, perlu diperhatikan bahwa LL hanya bersifat viseral, sehingga penting untuk:

Leukosis limfoid menunjukkan infiltrasi intrafolikular (di dalam folikel limfoid) di bursa Fabricius dan tumor sering terjadi. Sementara pada kasus MD, infiltrasi bersifat interfolikular (di luar folikel, menempati jaringan ikat antara epitel dan folikel) dan di sisi lain, keberadaan nodul lebih jarang terjadi.

Dalam beberapa tahun terakhir, tes molekuler telah memberikan data berharga dalam diagnosis dan epidemiologi penyakit virus imunosupresif, namun, tidak boleh melupakan fakta bahwa hasil tes PCR yang positif tidak selalu memiliki nilai diagnostik.

Misalnya: dalam kasus virus anemia menular umum pada ayam pedaging berusia enam hingga tujuh minggu atau pullet pengganti berusia 10 minggu. Pada usia ini, infeksi virus tidak menyebabkan imunosupresi, sehingga keberadaan materi genetik virus dalam sampel saja belum tentu menjadi asal mula gambaran yang diamati dan kemungkinan lain harus disingkirkan.

PERTIMBANGAN AKHIR

PDF
Exit mobile version