La Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha recomendado usar la colistina sólo en los casos en que los antibióticos de primera elección sean ineficaces en los tratamientos veterinarios y no hayan funcionado.
En respuesta al descubrimiento de un nuevo mecanismo de resistencia de las bacterias a la colistina (causada por el gen MCR-1), la Comisión Europea pidió en su momento a la EMA que volviera a evaluar el impacto de los tratamientos con colistina en la salud humana y animal.
La EMA ha declarado que el gen MCR-1 se puede transferir entre diferentes tipos de bacterias, de forma que se causa potencialmente un rápido desarrollo de la resistencia.
El gen fue identificado por primera vez en bacterias en el sur de China y, desde entonces, se ha encontrado también en la UE y otras regiones.
El uso de la colistina ha ido en aumento durante los últimos años hasta ser hoy en día el quinto antibiótico más utilizado en la medicina veterinaria.
La EMA ha propuesto como objetivo, reducir en un 65% la venta de los medicamentos que contengan este principio activo.
Fuente: AEM