Equipo de MSD Animal Health y CESAC
El virus de la bronquitis infecciosa aviar (IBV) es un coronavirus que afecta de manera significativa a las aves de corral, siendo considerado uno de los principales problemas económicos a nivel mundial en la avicultura (Jackwood MW and Wit Sjaak. 2020).
Este virus fue detectado por primera vez en España en la década de 1970. Desde entonces se ha observado una circulación continuada donde la cepa prevalente ha ido cambiando de forma sucesiva.
- Hasta el año 2020, las cepas circulantes en España correspondían al Genotipo I, y estudios previos identificaron linajes específicos como GI-1, GI-12, GI-13, GI-19 y GI-21, que han estado asociados con brotes de enfermedad y pérdidas económicas significativas en la producción avícola.
La infección por IBV afecta principalmente al aparato respiratorio, renal y reproductor provocando caídas de puesta y disminución de la calidad interna y externa del huevo, lo que resulta en importantes pérdidas económicas para los productores (Hoerr FJ. 2021)
A partir de 2020, la detección de dos nuevos genotipos en España, el Genotipo II (GII) y el Genotipo VIII (GVIII), coincidió con reportes sobre caídas severas en la producción de huevos. Este surgimiento de nuevos genotipos en nuestro país subraya la necesidad de realizar un seguimiento continuo de la evolución del virus y su impacto en la salud aviar.
Con el objetivo de profundizar en la epidemiología molecular del virus de IBV se analizaron un total de 1.321 muestras de gallinas ponedoras y 284 muestras de gallinas reproductoras, recolectadas entre enero de 2020 y octubre de 2023, en el Centre de Sanitat Avícola de Catalunya i Aragó (CESAC). Esta investigación no solo proporciona datos actualizados sobre la prevalencia de los genotipos de IBV en las aves españolas, sino que también permitirá evaluar la efectividad de las estrategias de control y prevención en el ámbito avícola. (tabla 1)
En el caso de las explotaciones de gallinas ponedoras multi-edad, se muestrearon varios lotes de diferentes edades simultáneamente y al menos una vez al año. Se tomaron muestras de hisopos traqueales y cloacales, los cuales fueron analizados de forma independiente para detectar la presencia del IBV mediante una reacción en cadena de la polimerasa con transcriptasa reversa cuantitativa (RT-qPCR). Posteriormente, las muestras fueron caracterizadas mediante RT-PCR específicas de genotipo y secuenciación parcial de gen S1.
En la Gráfica 1 se detallan los porcentajes correspondientes a cada genotipo-linaje, tanto para ponedoras como para gallinas reproductoras.
Los resultados obtenidos mostraron que estos nuevos genotipos se han convertido en las cepas de campo más prevalentes desde su aparición en España, representando un notable porcentaje (57 % en gallinas ponedoras y 36% en gallinas reproductoras) de las muestras positivas de IBV.
Es particularmente interesante destacar que el virus de IBV en gallinas ponedoras fue detectado en casi todos los lotes analizados, independientemente de la edad y el momento de la toma de muestras, lo que podría indicar una circulación continua de las cepas en explotaciones multi-edad.
Además, como se puede observar en la Tabla 2 y 3 y la Figura 2 y 3 se detectó la presencia de:
- Diferentes cepas de campo en el mismo lote
- Diferentes cepas de campo en la misma muestra
- Persistencia de cepas de campo en lotes de gallinas ponedoras
En cuanto a la sintomatología, en gallinas reproductoras se observó principalmente afectación de la funcionalidad reproductiva, mientras que el tracto respiratorio apenas se vio afectado, lo que coincide con los informes europeos sobre GII y GVIII. Por el contrario, en el caso de gallinas ponedoras en la mayoría de las detecciones de estos genotipos no se pudo evidenciar de manera tan directa con una sintomatología de caída de puesta.
- Dado que la detección de estos nuevos genotipos es dependiente de la técnica utilizada, serían necesarios estudios adicionales para determinar si estas cepas circulaban de manera silenciosa en España antes de la introducción de las RT-PCR específicas de genotipo.