كثر الحديث عن اللقاحات وخصوصا لقاحات الـND وهل تستطيع بعض انواع الـgenotype من الصد لبعضها البعض، وانا بدوري سوف اكتب بشكل مختصر عن هذا الفيروس وانواعه المصليه.
فيروس الـND يمكن تقسيمه الى two class، الاول يحتوي على genotype واحد ويصيب الطيور البريه والمائية وهو غير مسبب للامراض في هذه الطيور الا في بعض الحالات حيث يتحول من carrier الى infected. اما النوع الثاني او التصنيف الثاني فله 21 نمط وراثي يقسم الى 12 genotypes. مشكلتنا في الوقت الراهن هي بـgenotype VII او ما يسمى بـG7، وهل التلقيح بـG2 يستطيع ان يوفر حمايه كاملة للـG7 وهل سوف يقلل الـsheddings.
يمكن تقسيم الـG VII الى عدّة sub-genotypes وسوف اقسمها الى:
جميع هذه الانماط تابعه الى GVII وهي اصيل الدواجن وكذالك الطيور المائيه. تعتمد قوة الضرب المصلي على قدرته على التكاثر على البروتينات السطحيه وبروتين الاندماج (F) وبروتين (HN). مشكلتنا الان هي في F proteins، وهو بروتين الاندماج الذي يقع على موقع الانقسام. يحتوي هذا البروتين على مجموعة من الهياكل او مجموعه من الببتيدات (fusion peptides). ويمثل FP او ببتايد الاندماج والذي يقع بين التسلسلات ( 112-136 positions) حيث في هذا الموقع تحدث التحورات او الطفرات كما اكدها قبلي الباحثون والتي يطلق عليها (AIIT and T324 signal peptides) وهذا ما كتبت عنه في اكثر من مرة ان هناك اختلاف الـepitope ما بين الـG2 and G7.
الجزء المهم في الـepitope هو صيغه تكوينه، حيث يتكون من 5 (immune epitope). هذه المثباطات عباره عن ( IED1 , IED2 , IED3 , IED4 , IED5 ) ولقد تكلمت عنها ليلا حول موضوع التغير والفرق والضغط المناعي والـshedding .بالنسبه للـIEDs هي المسؤوله عن عملية الاندماج والدخول. تعتبر الـIEDs عباره عن بروتينات ثلاثيه وضيفتها الاندماج مع الخلايا بواسطه الـreceptor او يمكن للـAntibodies لالتحام معها وتقيدها وبالتالي عدم مساعدة الفيروس في الدخول الى الخلايا. كما كنت متوقع ان هناك اختلاف في تسلسلات الـF proteins، اكتشف العلماء اخيرًا ان هناك اختلاف واضح في IED3 and IED5 وفرق واضح بين G2 and G7 باختلاف هذين الببتيدين.
سأقوم بشرح هذه الاليه برسم بسيط من خلال قراءة التسلسل الجيني ال F protein وكيفيه تكوين البروتينات او الببتيدات الثلاثيه وكيفيه حدوث الطفرة او التحور في سلسله واحدة. مثلًا، كما موضح في الرسم، لو أخذنا تسلسل الاحماض الامينيه للـF protein للـG2 سوف تكون ATC GCC TGA AAA TCC. وأخذنا تسلسل الاحماض الامينيه للـF protein للـG7 سوف تكون ATC GCC TAA AAA TCC. الاختلاف في التسلسل الثالث وجود A بمكان G. كل ثلاث تسلسلات ستكون حمض أميني، وكل حمض أميني سيرتبط إما بمستقبلات الخلية او بـparatope الموجود في الـAntibodies.
تتكون هذه الأحماض الأمينية من تسلسلات الجينوم عن طريق بداية الـmRNA وبعدها التحويل الى أحماض أمينيه بواسطه tRNA. مثلًا، الحمض الأميني الـTGA يرمز الى الحمض الاميني رقم 20. اما الحامض الاميني TAA يرمز الى الحمض الأميني رقم 9. وبالتالي حدث فرق في ترتيب الأحماض الامينية، وهنا تبدأ مشكلة التحور أو الطفرة، بحيث أن الـantibody المتكون من التلقيح بلقاح الـG2 لا يمسك هذا الحمض الأميني المتكون حديثًا. أنا أتكلم عن الملايين من هذا الحمض الأميني، لذلك، لن يعطي حماية التلقيح بلقاح الـG2 وهذا الذي أقصده من كلامي الذي ذكرته أكثر من مره وفي أكثر من محفل.
كان الاختلاف في IDE3 and IDE5 وهذا دليل أقوى على وجود أكثر من تحرك أو تحور أو طفرة في تسلسلات gene، لذلك سوف يكون هناك مساحات واسعة في genome الفيروس وفيها تغيرات كثيرة في التسلسلات. لذلك، وجب التلقيح بـG7 كي تتطابق الأحماض الأمينية لببتيدات الطرفين للـepitopes مع الأحماض الأمينية المتكونه في الـantibodies والتي تشكل الـparatopes .
التوصيات:
اشترك الآن في المجلة الفنية للدواجن
