تمثل أمراض الجهاز التنفسي تحديًا مستمرًا لمنتجي الدواجن والأطباء البيطريين لأنها لا تظهر علامات مرضية، مما يجعل التشخيص أكثر تعقيدًا.
يعد الفيروس الوبائي الرئوي للطيور (aMPV) أحد العوامل الممرضة المهمة في أمراض الجهاز التنفسي ولكن يتم إهماله في كثير من الأحيان.
يمكن أن يؤثر على الجهاز التنفسي والتناسلي، ما يسهل تطور أمراض أخرى مثل داء العصيات القولونية، وهو العدوى المشتركة الأكثر شيوعًا في دجاج التسمين، بينما في الديك الرومي، هو بكتيريا الطيور الأنفية الرغامية.
يمكن أن تؤدي عدوى الميكوبلازما الجاليسية إلى إطالة التكاثر الفيروسي، ولكن كعدوى ثانوية، يمكن أن تؤخر العدوى بالميكوبلازما الجاليسية.
توزيع ووبائيات الفيروس الوبائي الرئوي للطيور
يؤثر الفيروس الوبائي الرئوي للطيورعلى الديك الرومي والدجاج ويمكن العثور عليه أيضًا في طيور غينيا والبط والدراج.
هو فيروس مغلف ذو حمض نووي ريبوزي سلبي الاتجاه يندرج ضمن جنس Metapneumovirus من عائلة Pneumoviridae.
التأثير العالمي للفيروس الوبائي الرئوي للطيور كبير. يتم التعرف على ستة أنواع فرعية فيروسية من الفيروس الوبائي الرئوي للطيور في جميع أنحاء العالم، ولكل منها توزيعها الفريد.
يتواجد النوعان الفرعيان “أ” و “ب” في أوروبا والبرازيل والقارة الإفريقية، بينما تم تحديد النوع الفرعي “ج” في الولايات المتحدة وكندا والصين وفرنسا وكوريا الجنوبية.
تم الإبلاغ عن النوع الفرعي “د” فقط في فرنسا، وتم العثور على النوعين الفرعيين الجديدين في الولايات المتحدة وكندا في الطيور البرية (نورس الظهر الأسود وفراخ الببغاء الراهب).
تعتمد الاختلافات الجينية بين الأنواع الفرعية بشكل أساسي على تباين البروتين السكري (G) الذي يؤثر أيضًا على التكاثر في الخلية المستهدفة، وبالتالي على الإمراض في المضيف.
رسم تخطيطي يمثل الفيروس الوبائي الرئوي للطيور: (G) البروتين السكري، (F) بروتين اندماجي، (SH) بروتين صغير مسعور وغيره من البروتينات الهيكلية، (M) بروتين مطرسي، (N) بروتين الغلاف النووي، (P) بروتين فسفوري، (L) بوليميراز الحمض النووي الريبي المعتمد على الحمض النووي الريبي وسلسلة الحمض النووي الريبي.
حاليا، النوع الفرعي “ب” هو الأكثر انتشارا في جميع أنحاء العالم. ومع ذلك، فإن النوعين الفرعيين “أ” و “ب” يتسببان في تفشي المرض في العديد من الولايات في الولايات المتحدة الأمريكية، وذلك بعد فترة طويلة دون الكشف عن الفيروس الوبائي الرئوي للطيور.
ولا يزال يتعين تحديد ما إذا كان هذان الحدثان عبارة عن علاقات سببية أو آثار عشوائية.
إن التحول في هيمنة الأنواع الفرعية من “أ” إلى “ب” وزيادة الكشف عن الفيروس الوبائي الرئوي للطيور “أ” في أمريكا الشمالية في السنوات الأخيرة أمران مهمان وقد يعكسان الديناميكيات التطورية المستمرة والأنماط الوبائية المتغيرة.
وقد تأكد وجود هذا الفيروس في الطيور المهاجرة البرية في العديد من البلدان، ما يشير إلى أنه يجب مراعاة هذا العامل في الدراسات الوبائية، وكذلك الموسمية والأمن الحيوي لمنعه. الانتقال الأفقي من خلال الهباء الجوي هو أكثر طرق العدوى شيوعًا، ولم يتم الإبلاغ عن أي انتقال رأسي.
تواصل بعد الإعلان.
الإمراض
لدى فيروس التهاب الرئة استدارة عالية للجهاز التنفسي العلوي، مما يصيب الجيوب الأنفية والحنجرة والقصبة الهوائية.
يتسبب في توقف الحركات الهدبية أو الركود الهدبي وحتى الفقدان الكامل لهذه الأهداب.
تتسبب هذه الآفات في عدم إزالة المخاط وتراكمه في الممرات والتجاويف، مما يسبب العلامة الرئيسية لهذا المرض، وهي الرأس المتورم.
يسبب عدوى الجهاز التنفسي الحادة في الديك الرومي، والمعروف باسم التهاب القصبة الهوائية في الديك الرومي.
في الدجاجات البياضة يمكن أن يسبب انخفاضًا في إنتاج البيض، وقد تم عزله عن خصيتي الديك، مما تسبب في انخفاض الخصوبة مع فيروس التهاب الشعب الهوائية المعدي.
تشمل الأعراض الشائعة ما يلي:
عطاس
إفرازات الأنف والعين.
التهاب الملتحمة، رمد
وذمة تحت الفك السفلي.
تورم الجيوب الأنفية تحت الحجاج.
تحطيم
خرير
في الدجاج، يسبب التهاب الرئة تورم الجيوب الأنفية حول الحجاج وتحت الحجاج، والصعر، والارتباك، والتشنج الخلفي. قد يتطور المظهر السريري إلى احمرار الملتحمة مع وذمة في الغدة الدمعية.
بين 12 و 24 ساعة، تظهر الطيور تورمًا تحت الجلد على الرأس، والذي يبدأ حول العينين، ويزيد تحت الرأس بأكمله، ثم ينزل إلى الأنسجة تحت الفك السفلي ومؤخرة الرقبة.
بعد ثلاثة أيام، قد تظهر على الدجاج علامات عصبية مثل اللامبالاة والصعر.
فترة دوام الفيروس الوبائي الرئوي للطيور هي من 4 إلى 7 أيام فقط، ما يضعف الكشف عن الفيروسات للتشخيص الجزيئي.
التلقيح والضغط الانتقائي
تتوفر لقاحات من النمطين الفرعيين أ و ب، ويوفر كلا المنتجين حماية متبادلة جيدة.
حاليا، لا يوجد لقاح مرخص متاح للاستخدام في الولايات المتحدة الأمريكية.
تم الإبلاغ عن اختيار محتمل عن طريق ضغط اللقاح في العقدين الماضيين.
تظهر قدرة الحماية غير المتجانسة بين اللقاحات من كلا النوعين الفرعيين، على الرغم من أنها عرضة للهروب الفيروسي.
بعد ذلك، يجب أن يقترن التلقيح دائمًا بالأمن الحيوي ومراقبة الفيروسات من أجل المكافحة الاستراتيجية.
هناك تقارير متناقضة فيما يتعلق بتطور الفيروس الوبائي الرئوي للطيور.
تشير بعض الدراسات إلى أن الفيروس الوبائي الرئوي للطيور هو فيروس بطيء التطور نسبيًا مقارنةً بفيروسات الحمض النووي الريبي الأخرى للطيور، ويقدر آخرون أن معدل تطوره الفيروسي يقع ضمن النطاق الطبيعي.
ومع ذلك، فإن التطور الفيروسي يعتمد على كل من الضغط الذي تمارسه برامج اللقاح ونوع المضيف والبيئة؛ وبالتالي، يمكن لسلالات متعددة من نفس النوع الفرعي أن تنتشر ظاهريًا في مناطق متميزة من العالم.
يسلط التنوع الجيني في تسلسلات الدراسة الضوء على الحاجة الملحة لتنفيذ المزيد من تسلسل الجينوم الكامل لهذا الفيروس لفهم المتغيرات المتداولة في هذا المجال وتطور هذا الفيروس بشكل أفضل بمرور الوقت.
أظهرت العلاقات الوراثية بين سلالات الفيروس الوبائي الرئوي للطيور ب، التي أعيد بناؤها باستخدام طريقة الاحتمال الأقصى في برنامج تحليل علم الوراثة التطوري الجزيئي (MEGA X)، أن الفيروس الوبائي الرئوي للطيور ب قد تطور في أوروبا منذ ظهوره الأول.
تم تحديد 40% من فيروسات الفيروس الوبائي الرئوي للطيور ب التي تم تحليلها على أنها سلالات مشتقة من اللقاح، وتشارك أوجه التشابه في تطور السلالات وتظهر تشابهًا عاليًا في النيوكليوتيدات مع سلالات اللقاحات التجارية الحية المرخصة في أوروبا.
تم اعتبار 60% المتبقية سلالات ميدانية لأنها تجمعت بشكل منفصل وأظهرت هوية نيوكليوتيدات منخفضة مع اللقاحات والسلالات المشتقة من اللقاحات. على عكس السلالات المشتقة من اللقاح، تميل السلالات الحقلية إلى التجمع بناءً على أصلها الجغرافي وبغض النظر عن الأنواع المضيفة التي تم اكتشاف الفيروسات فيها.
الاختبارات التشخيصية واكتشاف سلالات فيروسية جديدة
يوصي جميع الخبراء بمراقبة الطيور عن طريق الأمصال للكشف عن الأجسام المضادة عن طريق تقنية الإلايزا أو مقايسة الممتز المناعي المرتبط بالإنزيم والكشف عن الفيروس لتحديد مدى انتشار النوع الفرعي وتحديد أفضل لقاح لاستخدامه.
تتوفر معدات إلايزا التجارية التالية:
مجموعة اختبار الأجسام المضادة للفيروس الرئوي للطيور Idexx للكشف عن الأنواع الفرعية أ و ب و ج
BioChek طقم اختبار الأجسام المضادة لالتهاب الأنف والرغامى للطيور للكشف عن النوعين الفرعيين أ و ف
يمكن اكتشاف الأنواع الفرعية الفيروس الوبائي الرئوي للطيور أ و ب و ج و د بواسطة تفاعل البوليميراز المتسلسل التقليدي في الوقت الفعلي أو تفاعل البوليميراز المتسلسل RT – qPCR. ومع ذلك، يمكن أن يكون عزل الفيروس وتسلسل الجينوم في منطقة الجين G ضروريًا لتحديد الأنواع الفرعية.
يمكن أن يكون التوصيف الجزيئي للفيروس الوبائي الرئوي للطيور والتمايز بين اللقاحات والسلالات الميدانية من خلال تحليل التسلسل الجيني G أدوات قيمة للتشخيص الصحيح.
يجب تطبيقها بشكل روتيني لمعالجة استراتيجيات التحكم بشكل أفضل.
العينات الشائعة للتحليل هي مسحات البلعوم الفموي والأنوف وتجويف الجيوب الأنفية التي يجب تقديمها في وسائط النقل. بالنسبة للطيور التي لا تظهر عليها أعراض، فإن الشقوق هي موقع العينة الأكثر موثوقية للتشخيص الجزيئي للفيروس الوبائي الرئوي للطيور، مع كون شق القناة والقصبة الهوائية خيارين ثانويين. عادة ما يكون لدى الطيور المصابة بأعراض فيروس يمكن اكتشافه في شق القناة، والأنوف، والقصبة الهوائية.
الحفاظ على سلسلة التبريد من نقطة التجميع من خلال النقل إلى مختبر التشخيص أمر بالغ الأهمية.
إذا كان الشحن قد يستغرق أكثر من 24 ساعة، فيجب تجميد العينات عند -80 درجة مئوية وشحنها بسرعة على الثلج الجاف.
الرسم 1. (أ) ديك رومي يظهر تورم الجيوب الأنفية تحت الحجاج، وإفرازات العين، والتهاب الملتحمة (بإذن من الدكتورة أشلي ماسون)؛ (ب) دجاجة عمرها خمسة أسابيع تظهر تورم في الرأس، وتورم الجيوب الأنفية تحت الحجاج، وسد الخياشيم، وإفرازات العين المتقشرة غير الشفافة (بإذن من الدكتور ويليام ماكري). المصدر:Luqman والآخرون، 2024. الفيروسات 16 (4): 508.
