Penyakit respiratori sentiasa menjadi cabaran bagi pengeluar ayam dan doktor haiwan kerana ia tidak menunjukkan tanda-tanda patognomonik, menjadikan diagnosis lebih kompleks.
Avian Metapneumovirus (aMPV) adalah patogen penting dalam penyakit respiratori tetapi sering diabaikan.
Ia boleh menjejaskan sistem pernafasan dan reproduksi, serta memudahkan perkembangan penyakit lain seperti kolibasilosis, yang merupakan jangkitan bersama paling biasa dalam ayam pedaging, manakala dalam ayam belanda, ia adalah Ornithobacterium rhinotracheale.
Jangkitan Mycoplasma gallisepticum boleh memanjangkan replikasi virus, tetapi sebagai jangkitan sekunder, aMPV boleh melambatkan jangkitan M. gallisepticum.
Taburan dan epidemiologi aMPV
aMPV menjejaskan ayam belanda dan ayam, serta boleh ditemui dalam ayam mutiara, itik, dan burung pegar.
Ia adalah virus RNA berbalut dengan polariti negatif yang tergolong dalam genus Metapneumovirus daripada keluarga Pneumoviridae.
Kesan global aMPV adalah signifikan. Enam subtaip virus aMPV dikenali di seluruh dunia, setiap satunya dengan taburan unik.
Subtaip A dan B ditemui di Eropah, Brazil, dan benua Afrika.
Subtaip C telah dikenal pasti di Amerika Syarikat, Kanada, China, Perancis, dan Korea Selatan.
Subtaip D hanya dilaporkan di Perancis, manakala dua subtipe baharu ditemui di Amerika Syarikat dan Kanada dalam burung liar (black back gull dan anak burung Monk parakeet).
Perbezaan genetik antara subtipe terutamanya berdasarkan kepelbagaian glikoprotein (G) yang turut mempengaruhi replikasi dalam sel sasaran dan, seterusnya, patogenisiti dalam hos.
Angka skematik yang mewakili aMPV: (G) Glikoprotein, (F) Protein gabungan, (SH) Protein hidrofobik kecil dan protein struktur lain, (M) Protein matriks, (N) Protein nukleokapsid, (P) Fosfoprotein, (L) bergantung kepada RNA RNA polimerase dan helai RNA.
Pengenalan baru aMPV-A dan -B ke AS berlaku serentak dengan peningkatan penyebaran H5N1 HPAI oleh burung air bermigrasi.
Bersambung selepas pengiklanan.
Sama ada kedua-dua kejadian ini mempunyai hubungan kausal atau kesan rawak masih perlu ditentukan.
Perubahan dominasi subtipe aMPV daripada A kepada B dan peningkatan pengesanan aMPV-A di Amerika Utara dalam beberapa tahun kebelakangan ini adalah signifikan dan mungkin mencerminkan dinamik evolusi berterusan dan pola epidemiologi yang berubah.
Kehadiran aMPV telah disahkan dalam burung liar migrasi di beberapa negara, menunjukkan faktor ini mesti dipertimbangkan dalam kajian epidemiologi, serta musimaliti dan biosekuriti untuk mencegahnya. Penularan secara mendatar melalui aerosol adalah laluan jangkitan paling biasa, dan tiada penularan secara vertikal dilaporkan.
Patogenesis
Metapneumovirus mempunyai tropisme tinggi terhadap saluran pernafasan atas, menjangkiti sinus, laring, dan trakea.
Ia menyebabkan pemberhentian pergerakan cilia atau siliostasis dan kehilangan cilia sepenuhnya (desiliasi).
Lesi-lesi ini menyebabkan mukus tidak dapat dikeluarkan dan terkumpul dalam laluan dan rongga, menyebabkan tanda utama penyakit ini, kepala bengkak.
Ia menyebabkan jangkitan pernafasan teruk dalam ayam belanda, dikenali sebagai Turkey Rhinotracheitis (TRT).
Dalam ayam penelur, ia boleh menyebabkan penurunan pengeluaran telur, dan ia telah diasingkan daripada testis ayam jantan muda, menyebabkan penurunan kesuburan bersama dengan Virus Bronkitis Berjangkit.
Gejala biasa termasuk:
Bersin.
Lendir hidung dan mata.
Konjunktivitis.
Edema submandibular.
Bengkak sinus infraorbital.
Bunyi retak.
Bunyi rales.
Dalam ayam, ia menyebabkan pembengkakan sinus periorbital dan infraorbital, tortikolis, disorientasi, dan opisthotonos. Manifestasi klinikal boleh berkembang kepada kemerahan konjunktiva dengan edema kelenjar lakrimal.
Antara 12 hingga 24 jam, ayam menunjukkan pembengkakan subkutaneus di kepala, bermula di sekitar mata, meningkat di bawah seluruh kepala, dan kemudian turun ke tisu submandibular dan belakang leher.
Selepas tiga hari, ayam mungkin menunjukkan tanda neurologi seperti apati dan tortikolis.
Tempoh kehadiran aMPV hanya 4 hingga 7 hari, yang merumitkan pengesanan virus untuk diagnosis molekul.
Vaksinasi dan tekanan selektif
Vaksin daripada subtaip A dan B tersedia, dan kedua-dua produk memberikan perlindungan silang yang baik.
Ketika ini, tiada vaksin berlesen tersedia untuk digunakan di AS.
Kemungkinan pemilihan oleh tekanan vaksin telah dilaporkan dalam dua dekad terakhir.
Kapasiti perlindungan heterolog antara vaksin kedua-dua subtaip telah ditunjukkan, walaupun ia terdedah kepada pelarian virus.
Maka, vaksinasi mesti selalu digandingkan dengan biosekuriti dan pemantauan virus untuk kawalan strategik.
Terdapat laporan bercanggah mengenai evolusi aMPV.
Beberapa kajian melaporkan bahawa aMPV adalah virus yang berkembang agak perlahan berbanding virus RNA ayam lain, manakala kajian lain menganggarkan kadar evolusi virus ini dalam julat normal.
Walau bagaimanapun, evolusi virus bergantung kepada tekanan yang dikenakan oleh program vaksin dan jenis hos serta persekitaran; oleh itu, pelbagai strain subtipe yang sama boleh beredar secara fenotipik di kawasan berlainan dunia.
Kepelbagaian genetik dalam urutan kajian menyerlahkan keperluan mendesak untuk melakukan lebih banyak penjujukan genom penuh virus ini untuk memahami varian yang beredar di lapangan dan evolusi virus ini dari semasa ke semasa.
Hubungan filogenetik antara strain aMPV-B, yang direkonstruksi menggunakan kaedah kebolehjadian maksimum dalam perisian Molecular evolutionary genetics analysis (MEGA X), menunjukkan bahawa aMPV-B telah berkembang di Eropah sejak kemunculan pertamanya.
Sebanyak 40% virus aMPV-B yang dianalisis dikenal pasti sebagai strain yang berasal daripada vaksin, berkongsi persamaan filogenetik dan menunjukkan persamaan nukleotida tinggi dengan strain vaksin komersial hidup berlesen di Eropah.
Baki 60% dianggap strain lapangan kerana ia berkelompok secara berasingan dan menunjukkan identiti nukleotida rendah dengan vaksin dan strain yang berasal dari vaksin. Bertentangan dengan strain yang berasal daripada vaksin, strain lapangan cenderung berkelompok berdasarkan asal geografi mereka tanpa mengira spesies hos tempat virus itu dikesan.
Ujian diagnostik dan penemuan strain virus baru
Semua pakar mencadangkan pemantauan ayam melalui serologi untuk mengesan antibodi dengan ELISA dan mengesan virus untuk mengenal pasti kelaziman subtaip dan menentukan vaksin terbaik untuk digunakan.
Kit ELISA komersial berikut tersedia:
Idexx Avian Pneumovirus antibody test kit untuk mengesan subtaip A, B, dan C
BioChek Avian rhinotracheitis (ART) antibody test kit untuk mengesan subtaip A dan B
Subtiaip aMPV A, B, C, dan D boleh dikesan melalui PCR masa nyata tradisional atau RT-qPCR. Walau bagaimanapun, isolasi virus dan penjujukan genom kawasan gen G mungkin diperlukan untuk mengenal pasti subtipe.
Pencirian molekul aMPV dan pembezaan antara vaksin dan strain lapangan melalui analisis urutan gen G boleh menjadi alat berharga untuk diagnosis yang tepat.
Ia perlu digunakan secara rutin untuk menangani strategi kawalan dengan lebih baik.
Sampel biasa untuk analisis adalah sapuan orofarinks, nares, dan rongga sinus yang harus dihantar dalam media pengangkutan. Untuk ayam tanpa gejala, nares adalah lokasi sampel yang paling boleh dipercayai untuk diagnosis molekul aMPV, dengan celah choanal dan trakea sebagai pilihan sekunder. Ayam bergejala biasanya mempunyai virus yang dapat dikesan di celah choanal, nares, dan trakea.
Memastikan rantai sejuk dari titik pengumpulan hingga pengangkutan ke makmal diagnostik adalah kritikal.
Jika penghantaran mungkin mengambil masa lebih dari 24 jam, sampel harus dibekukan pada—80 °C dan dihantar secara ekspres menggunakan ais kering.
Pengawalan aMPV memerlukan pengenalpastian agen yang betul, pengawasan epidemiologi, diagnosis yang berkesan, program imunoprofilaksis yang mencukupi, dan biosekuriti yang berterusan.
A
B
Rajah 1. (A) Ayam belanda menunjukkan sinus infraorbital yang bengkak, lendir mata, dan konjunktivitis (dengan izin Dr. Ashley Mason); (B) ayam berusia lima minggu menunjukkan kepala bengkak, sinus infraorbital yang bengkak, lubang hidung tersumbat, dan lendir mata yang keruh serta berkerak (dengan izin Dr. William McRee). Sumber: Luqman et al., 2024. Viruses 16 (4): 508.
