A finales de primavera del 2016, se detectó el subtipo H5 del virus de influenza aviar en 17 aves salvajes encontradas muertas en el lago Uvs-Nuur, situado en la frontera entre Mongolia Noroccidental y Rusia (FAO, 2016).
Por S. Napp1 , N. Busquets1 , R. Sánchez1,2, M. Biarnés3 , A. Blanco3 , R. Jové3 , C. Massot4 , J. Xifra4 , M. Perarnau4 y N. Majó1,
2 1 CReSA, IRTA, UAB Bellaterra (Barcelona)
2 Departament de Sanitat i Anatomia Animals, UAB Bellaterra (Barcelona)
3 CESAC Reus (Tarragona) 4 DARP Generalitat de Catalunya, Barcelona
El análisis del virus detectado evidenció que pertenecía al subtipo H5N8 (OIE, 2016)
La preocupación de la FAO se basaba en la experiencia previa de un patrón repetido en el que la detección de un virus de Influenza aviar de alta patogenicidad (IAAP) H5 en aves silvestres en el sur de Rusia fue seguida de detección de virus similares en áreas lejanas al oeste o al sur.
En octubre del 2016, la cepa H5N8 fue detectado en Hungría y posteriormente se diseminó a la mayoría de los países de la Europa central, siendo Francia y Hungría los países más afectados, en cuanto a aves de producción (FAO-EMPRES, 2017).
En febrero de 2017, se detectó, dentro del Programa de Vigilancia de influenza aviar en aves salvajes que llevan a cabo el CReSA DARP de la Generalitat de Catalunya, una cigüeña blanca (Ciconia ciconia) positiva a H5N8 en un humedal del norte de Gerona (Aiguamolls de l’Empordà).
A los pocos días después de detectar el caso en España, en una granja de recría de patos (Granja 1), también de la provincia de Girona, se detectó el primer brote por IAAP en aves domésticas causada por la cepa H5N8. En las semanas posteriores se detectó la infección por el IAAP H5N8 en 9 granjas comerciales (Granjas 2 a 10), todas ellas de patos. Se realizaron encuestas epidemiológicas en todas ellas y se recogieron muestras para confirmar la infección.
Diagnóstico laboratorial de Influenza Aviar
El diagnóstico laboratorial de Influenza Aviar se llevó a cabo mediante técnicas serológicas para la detección de anticuerpos y técnicas moleculares para la detección del virus. Excepto en la Granja 8 se recogieron muestras de hisopos cloacales (20/granja) y traqueales (20/granja) para detección del virus de influenza aviar mediante Retrotranscripción-Reacción en Cadena de la Polimerasa a tiempo real (RT-PCR) del virus de influenza tipo “A” y subtipo H5. En algunos casos también se tomaron 20 sueros para determinar la posible seropositividad mediante ELISA...
