Saúde Animal

Velocidade de replicação e início precoce da imunidade: Exploração de fatores essenciais na construção de uma defesa robusta contra IBD

Para ler mais conteúdo de avinews Brasil 4 TRI 2025

Velocidade de replicação e início precoce da imunidade: Exploração de fatores essenciais na construção de uma defesa robusta contra IBD

Insights:

  • A velocidade de replicação se refere à rapidez que um vírus se estabelece em células hospedeiras e começam a se replicar. Para uma vacina, preferencialmente, a velocidade de replicação deve ser suficientemente rápida para estimular o sistema imunológico antes que um vírus de campo possa causar doença.
  • O início da imunidade corresponde ao período necessário para uma vacina estimular o sistema imunológico de uma ave a desenvolver uma resposta protetora contra um vírus específico.

A bursite infecciosa (IBD) representa uma ameaça significativa às aves domésticas ao promover imunossupressão que, por sua vez, enfraquece a saúde geral de um rebanho. Isso pode causar baixa uniformidade do peso corporal, maior suscetibilidade a infecções secundárias e a um potencial de crescimento reduzido. Portanto, obter proteção precoce ajuda a garantir aves mais saudáveis e uniformes, apesar dos riscos apresentados pela IBD.

As vacinas de vetor viral comprovadamente são ferramentas úteis no incubatório para estimular uma resposta imune precoce ideal. Duas importantes contribuições da proteção precoce são a velocidade de replicação e o início da imunidade. O entendimento de ambas ajudará os avicultores e veterinários a determinarem os melhores cronogramas de vacinação e os tipos de vacina para suas aves.

Velocidade de replicação e início precoce da imunidade: Exploração de fatores essenciais na construção de uma defesa robusta contra IBD

 

Replicação versus início da imunidade

Os vírus se disseminam e causam doença ao invadirem as células hospedeiras e ao usarem as funções celulares delas para se replicarem. A rapidez com que isso ocorre é conhecida como “velocidade de replicação”. Vírus diferentes têm diferentes taxas de replicação. 

Da mesma maneira, as vacinas de vírus vivos atenuados e as vacinas recombinantes contra patógenos virais se replicam em células hospedeiras, mas, muitas vezes, em uma velocidade mais baixa em comparação com o vírus selvagem correspondente, permitindo que o sistema imunológico do hospedeiro desenvolva uma resposta imune protetora. 

O intervalo de tempo necessário para o desenvolvimento dessa proteção é conhecido como o “início da imunidade”. Além disso, vacinas de vírus vivos contra IBD só podem se replicar quando os anticorpos derivados maternalmente são suficientemente baixos. Geralmente, as vacinas de vetor viral não têm essa limitação.

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O início da imunidade engloba o tempo necessário para o sistema imunológico produzir anticorpos que especificamente combatem e neutralizam o vírus e as células B de memória, que “se lembram” do vírus e podem rapidamente produzir anticorpos em uma futura exposição. 

Preferencialmente, a velocidade de replicação do vírus da vacina é suficientemente rápida para estimular o sistema imunológico antes que um vírus de campo possa causar doença. 

Velocidade de replicação e início precoce da imunidade: Exploração de fatores essenciais na construção de uma defesa robusta contra IBD

A imunidade precoce oferece proteção contra os testes de desafio predominantes da IBD

Cópia: A Zoetis conduziu uma série de estudos para medir o início precoce da imunidade contra quatro testes de desafios predominantes da IBD em diferentes regiões do mundo, incluindo comparações com as principais vacinas HVT-IBD, além de determinar a duração da imunidade.

Nesse estudo, quando os pintos foram vacinados in ovo no dia 18 de desenvolvimento embrionário ou por via subcutânea no primeiro dia de vida, uma vacina HVT-IBD (Poulvac® Procerta® HVT-IBD) mostrou eficácia de 96% a 98% contra lesões macroscópicas de IBD e 100% de proteção contra lesões histológicas/depleção de linfócitos após um teste de vacina contra IBD virulenta no dia 14.

Além disso, quando a proteção foi avaliada com base na relação entre a bursa e o peso corporal em aves livres de patógenos específicos (SPF) vacinadas in ovo ou por via subcutânea, a vacina HVT-IBD demonstrou proteção de 95%, em comparação com a proteção de 75% da vacina líder de mercado A e a proteção de 65% da vacina líder de mercado B (Figura 1).

Figura 1. Proteção da vacina HVT-IBD depois de um testeLetras diferentes acima das barras indicam que as diferenças encontradas foram estatisticamente significativas (p <0,05).

Figura 1. Proteção da vacina HVT-IBD depois de um teste
Letras diferentes acima das barras indicam que as diferenças encontradas foram estatisticamente significativas (p <0,05).

A vacina Poulvac Procerta HVT-IBD também apresentou um alto nível de eficácia (79% a 83%) avaliado por escores de lesões histológicas, sinais clínicos e mortalidade em aviários, quando confrontada com níveis elevados de anticorpos maternos, em testes de desafio no Dia 28 com IBD muito virulenta (vvIBD), após o declínio dos anticorpos derivados maternalmente (subMDA) (Figura 2). 

Além disso, a vacinação in ovo mostrou uma soroconversão mais rápida e numericamente mais elevada, em comparação com as vacinas subcutâneas, mostrando que a administração precoce pode aumentar numericamente a velocidade e o nível de proteção.

Figura 2. Proteção da vacina Poulvac® Procerta® HVT-IBD após um teste de desafio precoce contra IBD muito virulenta em SPFs1

Figura 2. Proteção da vacina Poulvac® Procerta® HVT-IBD após um teste de desafio precoce contra IBD muito virulenta em SPFs1

Com base nesses estudos laboratoriais, pode-se deduzir que a construção da vacina e a velocidade de replicação da Poulvac Procerta HVT-IBD pode contribuir para o início precoce da sua imunidade protetora.

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Referências sob consulta junto ao autor.

Saiba mais sobre a eficácia das vacinas recombinantes em poulvacprocerta.com

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