Health

โรคไข้หวัดนกที่ติดต่อจากสัตว์สู่มนุษย์

ไฟล์ PDF

เพื่ออ่านเนื้อหาเพิ่มเติมจาก aviNews Thailand

เนื้อหาดูได้ที่:
English (อังกฤษ) Indonesia (อินโดนีเซีย) Melayu (Malay) Tiếng Việt (เวียดนาม) Philipino (ฟิลิปปินส์)

ไวรัสโรคไข้หวัดนก (AIV) อยู่ในสปีชีส์ไวรัสไข้หวัดชนิด A, ตระกูล Orthomyxoviridae, สกุล Alphainfluenzavirus ตามการจำแนกของคณะกรรมการนานาชาติด้านการจำแนกไวรัส พยาธิวิทยา

Figure 1. Structure of the Avian Influenza virus.

  • ไวรัส AIV มีลักษณะเด่นคือถูกหุ้มด้วยเยื่อฟอสโฟลิพิด และมีรูปร่างที่สามารถเป็นได้ทั้งทรงกลมหรือทรงเส้นใย ขนาดประมาณ 80-120 นาโนเมตร
  • ภายในไวรัสนี้มีจีโนมที่ประกอบด้วย RNA เส้นเดียวแบบเชิงเส้น ซึ่งแบ่งออกเป็น 8 ส่วน และมีทิศทางการเรียงตัวแบบ 3-5′ (ลบ)
  • จีโนม RNA เขียนรหัสโปรตีน 11 ตัว ซึ่ง 9 ตัวเป็นโปรตีนโครงสร้าง (PB2, PB1, PB1-F2, PA, HA, NA, M1 และ M2) และ 2 ตัวเป็นโปรตีนไม่ใช่โครงสร้าง (NS1 และ NS2)
    ส่วนต่างๆ ของจีโนมประกอบด้วย:
    • ส่วนที่หนึ่ง เขียนรหัสสำหรับเอนไซม์พอลิเมอเรส PB2
    • ส่วนที่สอง เขียนรหัสสำหรับเอนไซม์พอลิเมอเรส PB1 หรือ PB1-F2
    • ส่วนที่สาม เขียนรหัสสำหรับเอนไซม์พอลิเมอเรสกรด PA
    • ส่วนที่สี่ เขียนรหัสสำหรับโปรตีนยึดเกาะที่เรียกว่า เฮโมอะกลูติทิน (HA)  ซึ่งมีบทบาทในการจับตัวของไวรัสกับเซลล์ กำหนดระดับความรุนแรงของโรค และเป็นแอนติเจนที่ช่วยในการจำแนกไวรัสไข้หวัดใหญ่ A ออกเป็น 18 ชนิด HA (16 ชนิดในนกและ 2 ชนิดในค้างคาว)
    • ส่วนที่ห้า เขียนรหัสสำหรับนิวคลีโอโปรตีน (N) และ เป็นแอนติเจนที่ช่วยในการจำแนกไวรัสไข้หวัดใหญ่ตามสกุลเป็น A, B, C และ D
    • ส่วนที่หก เขียนรหัสสำหรับนิวโรอะมินิเดส (NA) ซึ่งเป็นไกลโคโปรตีนที่ปรากฏบนผิวของไวรัสที่ มีบทบาทในการปล่อยอนุภาคไวรัสออกจากตัวรับของเซลล์เจ้าบ้าน และเป็นแอนติเจนที่ช่วยในการจำแนกไวรัสไข้หวัดใหญ่ประเภท A ออกเป็น 11 ชนิด NA (9 ชนิด NA ใน นกและ 2 ชนิด NA ใน ค้างคาว)
    • ส่วนที่เจ็ด เขียนรหัสสำหรับเมทริกซ์ (M1 และ M2)
    • สุดท้าย ส่วนที่แปด เขียนรหัสสำหรับโปรตีนไม่ใช่โครงสร้าง NS1 และ NS2
  • ไวรัส AIV ที่พบในนกมีความสามารถในการแสดงแอนติเจน HA ซึ่งมีทั้งหมด 16 ชนิด และ NA ที่มี 9 ชนิด บนพื้นผิวของมัน ส่งผลให้เกิดการแบ่งแยกย่อยของไวรัสได้มากถึง 144 สายพันธุ์ โปรตีนทั้งสองนี้มีการเปลี่ยนแปลงทางแอนติเจนผ่านสองกลไกหลัก:
    • กลไกแรกคือ “antigenic drift” ซึ่งเกิดจากการกลายพันธุ์ของเบสในจีโนมไวรัส ซึ่งอาจมีลักษณะเป็นการแทนที่ การแทรก การลบ หรือการกลับด้าน โดยกลไกนี้เกิดขึ้นเนื่องจากการขาดการแก้ไขจาก เอนไซม์ RNA พอลิเมอเรสในระหว่างการสังเคราะห์จีโนม 
    • กลไกที่สองคือ “recombination” ซึ่งเกิดขึ้นเมื่อเซลล์ได้รับการติดเชื้อจากไวรัสสองสายพันธุ์ที่แตกต่างกัน ทำให้ยีนของไวรัสสามารถแบ่งออกเป็นส่วนๆ และรวมกันใหม่ กลไกนี้ช่วยให้ไวรัสสามารถรับส่วนของจีโนมจากสัตว์สายพันธุ์อื่นๆ เช่น หมูและมนุษย์ ซึ่งอาจส่งผลให้เกิดการเปลี่ยนแปลงในลักษณะของไวรัสได้อย่างมีนัยสำคัญ

โฮสต์ธรรมชาติของไวรัส AIV

ในปัจจุบัน พบไวรัส HA 16 และ NA 9 ในธรรมชาติร่วมกับนกน้ำป่าประมาณ 225 สายพันธุ์ที่กระจายอยู่ทั่วโลก โดยส่วนใหญ่เป็นสมาชิกของสองอันดับสำคัญ ได้แก่ อันดับ Anseriformes ซึ่งรวมถึงเป็ด ห่าน และหงส์ และอันดับ Charadriiformes ซึ่งประกอบด้วยนกนางนวล นกอีมู และนกชายฝั่ง

  • ไวรัสเหล่านี้มักพบในพื้นที่ชุ่มน้ำ ซึ่งเป็นแหล่งที่อยู่อาศัยที่มีน้ำเป็นองค์ประกอบหลัก และน้ำก็ถือเป็นหนึ่งในวิธีการแพร่กระจายของไวรัส อย่างไรก็ตาม การแยกไวรัสจากน้ำมีเพียงไม่กี่ตัว ซึ่งชี้ให้เห็นว่าการแพร่กระจายผ่านน้ำอาจมีข้อจำกัดบางประการ

AVIAN INFLUENZAรูปที่ 2. การตรวจจับการเกิดไวรัสใหม่อย่างรวดเร็ว

อย่างไรก็ตาม,ไวรัสที่พบในนกป่าในพื้นที่เหล่านี้ถือว่ามีความเป็นพิษต่ำ (LPA) และมีการแลกเปลี่ยนทางพันธุกรรมระหว่างทวีปที่ค่อนข้างจำกัด อย่างไรก็ตาม สายพันธุ์บางชนิดที่เกี่ยวข้องกับเฮโมอะกลูติทิน H5, H6, H7 และ H9 ซึ่งมาจากนกน้ำป่า กลับถือเป็นไวรัสที่มีความเป็นพิษต่ำ และมักมีการสัมผัสอย่างต่อเนื่องกับการเลี้ยงสัตว์ปีกในฟาร์ม เช่น เป็ด ไก่ และไก่งวง

ดำเนินการต่อหลังจากโฆษณา

ตัวอย่างหนึ่งของการเกิดขึ้นและการมีอยู่ในปัจจุบันของสายพันธุ์ H5N1 ที่มีความเป็นพิษสูงในสัตว์ปีกในประเทศจีน ได้แสดงให้เห็นถึงความสามารถในการฆ่าสัตว์ปีกในฟาร์ม รวมถึงนกป่าบางชนิด สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม และในบางกรณี มนุษย์ที่สัมผัสใกล้ชิดกับสัตว์ปีกก็ได้รับผลกระทบเช่นกัน

อีกหนึ่งตัวอย่างของโรคที่ติดต่อจากสัตว์สู่มนุษย์คือสายพันธุ์ H7N9 ซึ่งมีรายงานผู้ป่วย 14 รายที่เสียชีวิตจากทั้งหมด 63 รายในประเทศจีน

องค์การอนามัยโลกยังให้ความสนใจต่อไวรัส H9N2 ในระดับที่ต่ำกว่าซึ่งเป็นไวรัสที่มีความเป็นพิษต่ำในไก่ แต่ก็มีรายงานการพบในมนุษย์เช่นกัน

พยาธิวิทยาของไวรัสไข้หวัดนก H5N2 จากสายพันธุ์เม็กซิกัน

พยาธิวิทยาของไวรัสไข้หวัดนกจากเม็กซิโกที่มีความเป็นพิษต่ำและสูงได้รับการศึกษาผ่านการทดลองในสัตว์
ในการศึกษานี้ได้มีการพิสูจน์ว่า:

การศึกษาพยาธิวิทยา

การศึกษาพยาธิวิทยาของไวรัส AIV H5N2 ในสัตว์ปีกชนิดอื่นๆ เช่น เป็ด, นกพลั่ว, ไก่งวง, นกฟาร์ม และนกกระทา ที่ได้รับการฉีดไวรัสผ่านทางหลอดเลือดดำ พบว่าไม่แสดงอาการป่วยและไม่สามารถติดเชื้อไก่ที่ปลอดจากเชื้อโรคเฉพาะที่อยู่ร่วมกับนกป่าที่ติดเชื้อ

การศึกษาคลินิกการขับถ่าย

การศึกษาคลินิกเกี่ยวกับการขับถ่ายของไวรัส AIV H5N2BP/2007 สายพันธุ์เม็กซิกัน ได้เผยให้เห็นว่า ไวรัสนี้สามารถถูกขับออกจากทั้งปากและทวารหนักได้อย่างน้อย 21 วัน หลังจากการฉีดวัคซีนในไก่และเป็ด

นอกจากนี้ยังมีการสังเกตว่า ในเป็ดบ้านที่ได้รับการฉีดไวรัส AIV H5N2BP/2007 จะมีการขับถ่ายไวรัสผ่านทางระบบย่อยอาหารก่อนที่จะขับถ่ายออกทางระบบทางเดินหายใจ ในขณะที่ในไก่จะมีการขับถ่ายในลักษณะตรงกันข้าม

การกลายพันธุ์ของนิวคลีโอไทด์

การกลายพันธุ์ของนิวคลีโอไทด์ส่วนใหญ่ที่ศึกษากับไวรัสไข้หวัดนก (AIV) มุ่งเน้นที่บริเวณการตัดของยีน HA เพราะความแตกต่างระหว่างลำดับกรดอะมิโนของ HA จากไวรัสที่ระบาดและไวรัสวัคซีนสามารถตรวจพบได้ ซึ่งทำให้การป้องกันลดลง

ลักษณะการเปลี่ยนแปลงของการเลือกเป้าหมายระหว่างเนื้อเยื่อระบบทางเดินหายใจและทางเดินอาหารได้ถูกสังเกตในไก่และเป็ดที่ได้รับการฉีดไวรัส H7N3BP, H7N2BP, H7N3BP และ H7N9BP จากเป็ดป่า ไก่ และไก่งวงในฟาร์ม การอธิบายการเปลี่ยนแปลงในการเลือกเป้าหมายสามารถเกี่ยวข้องกับ:

การสะสมของกรดอะมิโนเบส

การสะสมของกรดอะมิโนเบสในบริเวณที่มีการตัดของโปรตีน HA ซึ่งเกี่ยวข้องกับความรุนแรงของไวรัสในไก่ ได้ถูกวิเคราะห์อย่างละเอียด แต่ในบางกรณี การมีหรือไม่มีกรดอะมิโนเบสเหล่านี้กลับสอดคล้องกับไวรัสที่มีความเป็นพิษต่ำ ซึ่งชี้ให้เห็นถึงบทบาทของยีนอื่นๆ ที่อาจมีส่วนทำให้ไวรัสมีความรุนแรง เช่น PB1-F2, PB2 และ NS1 ที่มีการกลายพันธุ์ซึ่งเกี่ยวข้องกับการมีกรดเบสประเภทพิวรีนหรือไพริมิดีน ที่ส่งผลต่อความรุนแรงของไวรัสได้เช่นกัน

รูปที่ 3. การติดเชื้อในมนุษย์โดยไวรัสไข้หวัดนก, พบได้น้อยแต่เป็นไปได้

สถานการณ์ของไวรัสไข้หวัดนก (AIV) ในเม็กซิโก

AIV H5N2

เมื่อวันที่ 23 พฤษภาคม 1994 ได้มีการรายงานการแยกไวรัสไข้หวัดนก H5N2 ที่มีความเป็นพิษต่ำเป็นครั้งแรก และในเดือนธันวาคมของปีเดียวกันได้มีการแยกไวรัส AIV H5N2AP จากไก่เชิงพาณิชย์โดยห้องปฏิบัติการของคณะกรรมการสหรัฐ-เม็กซิโกเพื่อป้องกันโรคปากและเท้าและโรคสัตว์อื่นๆ (CPA) ไวรัส AIV H5N2AP ถูกกำจัดในเดือนมิถุนายน 1995

อย่างไรก็ตามจนถึงปัจจุบัน ไวรัส AIV H5N2BP ยังแพร่หลายอยู่ในฟาร์มเชิงพาณิชย์และไก่หลังบ้าน แต่เนื่องจากความเป็นพิษต่ำจึงอาจไม่แสดงอาการทางคลินิกเนื่องจากไก่สามารถฟื้นตัวได้

ในระยะเวลา 24 ปีที่ไวรัส H5N2BP มีการแพร่ระบาด ยังไม่มีรายงานที่แสดงว่าไวรัสนี้ได้กลายพันธุ์เป็นรูปแบบที่มีความเป็นพิษสูง และจีโนมของไวรัสนี้มีแหล่งกำเนิดจากนก

AIV H7N3

ในเดือนมิถุนายน 2012 สายพันธุ์ไวรัสไข้หวัดนก AIV H7N3 ที่มีลักษณะทางโมเลกุลและชีววิทยาที่มีความเป็นพิษสูงได้ปรากฏขึ้นเป็นครั้งแรกในหน่วยการผลิตไก่ที่ผลิตไข่เพื่อการบริโภคในรัฐฮาลิสโก้ หลังจากได้รับการควบคุมแล้ว ไวรัสนี้ไม่ปรากฏเป็นเวลา 17 สัปดาห์ ก่อนจะปรากฏขึ้นอีกในเดือนมกราคม 2013และยังคงพบในบางพื้นที่ที่มีการเลี้ยงไก่เชิงเทคนิคหรือการเลี้ยงไก่หลังบ้าน

ไวรัส AIV สายพันธุ์ H7N3 ที่มีความเป็นพิษสูงซึ่งพบในไก่จากรัฐฮาลิสโก้ได้รับการระบุทางแอนติเจนและโมเลกุลในเยื่อบุตาของคนงานในฟาร์มสัตว์ปีกสองคนจากภูมิภาคนี้ที่มีอาการเยื่อบุตาอักเสบโดยไม่มีไข้หรือโรคทางเดินหายใจ

AVIAN INFLUENZA

ปัจจุบัน สายพันธุ์ H5 และ H7 เป็นไวรัสไข้หวัดนกที่ต้องรายงานต่อ SENASICA และ OMSA สำหรับไวรัสไข้หวัดนกที่ถูกแยกหรือตรวจพบในนกป่าที่เม็กซิโก ได้มีการรายงานไวรัสไข้หวัดนกชนิด A ที่มีความเป็นพิษต่ำ เช่น สายพันธุ์ H7N3, H6N2, H4N2 และ H5NX ที่พบในเป็ดป่าที่อพยพ

AVIAN INFLUENZAรูปที่ 4. ไวรัสไข้หวัดนก H5N1, ผลกระทบต่อสุขภาพของมนุษย์

ในปัจจุบัน ไวรัสไข้หวัดนก H5N1 และ H7N9 สายพันธุ์เอเชียเป็นสายพันธุ์ที่มีผลกระทบต่อสุขภาพของมนุษย์มากที่สุด และต้นกำเนิดของไวรัสเหล่านี้เกิดจากการสัมผัสใกล้ชิดระหว่างนกพันธุ์ต่าง ๆ ที่ใช้ในการผลิต เป็ดป่าที่อพยพ และผู้ที่เลี้ยงและค้าขายพวกมัน

 

เข้าร่วมชุมชนผู้เลี้ยงสัตว์ปีกของเรา

เข้าถึงบทความในรูปแบบ PDF
ติดตามข่าวสารกับจดหมายข่าวของเรา
รับนิตยสารในรูปแบบดิจิทัลฟรี"

ค้นพบ
AgriFM - พอดแคสต์ภาคปศุสัตว์ในภาษาสเปน
https://socialagri.com/agricalendar/en/agriCalendar
agrinewsCampus - หลักสูตรการฝึกอบรมสำหรับภาคปศุสัตว์