Google premia proyecto peruano de prueba rápida para diagnóstico de COVID-1, con cepa patentada por FARVET

Los premios de Investigación de Google para América Latina (LARA) anunciaron a los 22 proyectos de investigación de estudiantes de […]

Los premios de Investigación de Google para América Latina (LARA) anunciaron a los 22 proyectos de investigación de estudiantes de Doctorado y Maestría que recibirán de forma conjunta 500 mil dólares para ser ejecutados. Entre los galardonados se encuentra el trabajo realizado por los peruanos Mario Salguedo y Mirko Zimic de la Universidad Peruana Cayetano Heredia, que busca facilitar un diagnóstico serológico rápido y de bajo costo de COVID-19 utilizando tecnologías móviles e inteligencia artificial.

La investigación peruana desarrolló una nueva técnica para detectar anticuerpos anti covid- 19 usando imágenes de microaglutinación, capturadas digitalmente con un microscopio impreso en 3d usando un teléfono celular y, con el apoyo de un algoritmo de inteligencia artificial, se analizarán las imágenes en tiempo real y proporcionar un diagnóstico rápido.

“En los últimos meses, gracias al trabajo de la empresa FARVET en el desarrollo una vacuna oral contra la COVID-19 de una cepa de Salmonella patentada por FARVET, se tiene a disposición esta bacteria genéticamente modificada, exponiendo en su superficie el subdominio RBD de la proteína pico SARS-CoV-2. Demostramos que los anticuerpos contra el virus son capaces de producir una aglutinación de esta Salmonella. En nuestros resultados preliminares encontramos que la seropositividad a RBD se correlaciona con la aglutinación”, dijo el Dr. Mirko Zimic, jefe de Laboratorio de Bioinformática y Biología Molecular de la Universidad Peruana Cayetano Heredia (UPCH) y parte del equipo de investigadores de FARVET que trabajan en prototipos de vacunas contra la enfermedad de COVID-19.

También informó que el prototipo del algoritmo de inteligencia artificial que desarrollará para analizar las imágenes en tiempo real y proporcionar un diagnóstico, así como una estimación de los niveles de anticuerpos anti-RBD en la sangre, estará disponible en tres meses.