21 Dic 2022

Incrementan los casos de gripe aviar en aves de corral y aves acuáticas

Europa registra la mayor gripe aviar de su historia

Los casos de gripe aviar de alta patogenicidad (GAAP) registrados entre las aves de corral y las aves acuáticas en Europa ha ido en aumento desde este verano, según el último informe de la EFSA, el Centro Europeo para la Prevención y el Control de las Enfermedades (ECDC) y el laboratorio de referencia de la UE.

Aunque ha disminuido la presencia de GAAP en colonias de aves marinas reproductoras en comparación a este verano (de junio a septiembre de 2022), el número de casos en aves acuáticas y aves de corral ha aumentado. Por este motivo, los expertos sospechan que el aumento de estos brotes está relacionado con la propagación del virus a través de las aves acuáticas.

Sin duda, la epidemia actual de gripe aviar de alta patogenicidad se sitúa como la mayor registrada hasta la fecha dentro de Europa. De hecho, el inicio de la epidemia, que tuvo el primer año entre octubre de 2021 y septiembre de 2022, se notificaron un total de 2.520 brotes en aves de corral, 227 brotes en aves cautivas y 3.867 detecciones en aves silvestres en 37 países europeos.

Esto ha supuesto que en las granjas afectadas se hayan sacrificado aproximadamente 50 millones de aves. Los continuos brotes y alertas de la presencia de GAAP en aves silvestres y aves de corral durante todo el verano ha supuesto que, por primera vez, no haya habido una diferenciación clara entre el final de la época del año pasado y el principio de este nuevo año de epidemia, que comenzó en octubre de 2022.

En lo que respecta a los humanos, el ECDC, que fue partícipe del informe, llegó a la conclusión de que el riesgo de transmisión del virus en humanos en general es bastante poco probable en la UE/EEE y de bajo a medio probable para los profesionales expuestos por su actividad profesional.

La EFSA está evaluando la disponibilidad de vacunas contra la GAAP para las aves de corral e investigando posibles estrategias de vacunación por petición de la Comisión Europea. Este trabajo, en el cual también está involucrada la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) y el laboratorio de referencia de la UE, publicará sus resultados en el segundo semestre de 2023.

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