NOTA À IMPRENSA: Informação sobre a mudança de enquadramento da virginiamicina no Brasil

A norma determina a proibição do uso de determinados aditivos como melhoradores de desempenho, incluindo a virginiamicina, em alinhamento com a evolução das práticas globais de produção animal.

NOTA À IMPRENSA: Informação sobre a mudança de enquadramento da virginiamicina no Brasil

A Phibro Saúde Animal informa o novo enquadramento regulatório da virginiamicina no Brasil, formalizado pela Portaria SDA/MAPA 1.617, publicada em 27 de abril de 2026. A norma determina a proibição do uso de determinados aditivos como melhoradores de desempenho, incluindo a virginiamicina, em alinhamento com a evolução das práticas globais de produção animal.

A alteração regulatória é resultado de um processo técnico e colaborativo entre o Ministério da Agricultura e Pecuária (MAPA) e o setor produtivo. A Phibro recebe esta transição com serenidade, reforçando que a medida harmoniza o sistema regulatório brasileiro com padrões internacionais de biosseguridade, elemento essencial para a manutenção da competitividade e o acesso da proteína de origem animal brasileira aos mercados globais.

Informamos que o processo de registro da virginiamicina para uso terapêutico em aves encontra-se em fase final de tramitação junto ao MAPA. O foco será na prevenção/controle da enterite necrótica, fundamentado em segurança e respaldo científico reconhecido globalmente. Também tramita em fase final o processo de registro da virginiamicina para uso terapêutico em ruminantes, para prevenção e tratamento da acidose ruminal.