19 jun 2026

Phibro esclarece sobre uso de antimicrobianos na produção animal

Debate sobre monensina, lasalocida, narasina, salinomicina e virginiamicina envolve critérios regulatórios para exportação e não altera, até o momento, as condições de uso aprovadas pelo MAPA.

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A informação de que entidades representativas da cadeia de proteína animal solicitaram ao Ministério da Agricultura e Pecuária (MAPA) a ampliação das restrições ao uso de determinadas moléculas antimicrobianas na produção animal estão gerando dúvidas e preocupações em produtores, nutricionistas, médicos-veterinários e demais agentes da cadeia produtiva, especialmente quanto à utilização de moléculas, como monensina, lasalocida, narasina, salinomicina e virginiamicina.

Diante desse cenário, a Phibro Saúde Animal considera importante esclarecer alguns pontos técnicos e regulatórios fundamentais.

O que está sendo discutido? Importante esclarecer que as discussões estão relacionadas aos requisitos aplicáveis aos protocolos de exportação para determinados mercados internacionais, especialmente União Europeia e Reino Unido.

Além disso, é preciso destacar que a regulamentação europeia não estabelece proibição generalizada dessas moléculas. O ponto central da discussão é a finalidade para a qual essas tecnologias são utilizadas.

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De forma objetiva, as restrições estão relacionadas ao uso de antimicrobianos como melhoradores de desempenho, promotores de crescimento ou ferramentas destinadas ao aumento de rendimento produtivo de animais sadios.

Portanto, a discussão não se refere à molécula em si, mas à indicação para a qual ela está sendo utilizada.

O que isso significa na prática? Não há alteração automática das condições de uso dos produtos atualmente registrados no Brasil. Até o presente momento:

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• Não foi publicada nova regulamentação pelo MAPA alterando as condições de uso de moléculas como monensina, lasalocida, narasina ou salinomicina

• Os produtos podem ser utilizados de acordo com seus respectivos registros e indicações aprovadas

• Eventuais alterações no futuro dependerão de manifestação e publicação oficial pelos órgãos reguladores competentes

Por esse motivo, não é correto concluir que essas moléculas estejam proibidas ou que sua utilização, por si só, impeça a comercialização dos animais.

A restrição é de finalidade, não de molécula. Um mesmo princípio ativo pode possuir diferentes indicações aprovadas pelos órgãos reguladores.

Dependendo do produto e de seu respectivo registro, uma mesma molécula pode ser utilizada para diferentes finalidades, incluindo:

• Controle, prevenção ou tratamento de enfermidades específicas

• Controle de coccidiose, prática amplamente reconhecida e fundamental para a saúde e o bem-estar animal

• Melhoria do desempenho zootécnico de animais sadios

Dessa forma, a avaliação regulatória deve considerar a finalidade de uso e a indicação aprovada para cada produto e não apenas a molécula isoladamente.

Situação da virginiamicina: o MAPA publicou a Portaria SDA nº 1.617, de 24 de abril de 2026, determinando a descontinuação de seu uso como melhorador de desempenho e estabelecendo período de transição para adequação do mercado.

Paralelamente, a Phibro aguarda a conclusão do processo regulatório para ampliação do registro da molécula para uso terapêutico. Uma vez concedido pelas autoridades competentes, esse registro permitirá a utilização da virginiamicina, sob prescrição e acompanhamento de médico-veterinário, para finalidades específicas de prevenção e controle de enfermidades, preservando uma importante ferramenta para a saúde, o bem-estar animal e a eficiência dos sistemas de produção.

Compromisso com a informação técnica: a Phibro acompanha atentamente a evolução desse tema junto aos órgãos reguladores e entidades representativas do setor. A empresa segue comprometida em fornecer informações técnicas claras, baseadas em ciência e alinhadas às regulamentações vigentes, contribuindo para que produtores, nutricionistas, médicos-veterinários e parceiros comerciais possam tomar decisões com segurança e confiança.

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