Informação sobre a mudança de enquadramento da virginiamicina no Brasil
Informação sobre a mudança de enquadramento da virginiamicina no Brasil
A Phibro Saúde Animal informa o novo enquadramento regulatório da virginiamicina no Brasil, formalizado pela Portaria SDA/MAPA 1.617, publicada em 27 de abril de 2026. A norma determina a proibição do uso de determinados aditivos como melhoradores de desempenho, incluindo a virginiamicina, em alinhamento com a evolução das práticas globais de produção animal.
A alteração regulatória é resultado de um processo técnico e colaborativo entre o Ministério da Agricultura e Pecuária (MAPA) e o setor produtivo. A Phibro recebe esta transição com serenidade, reforçando que a medida harmoniza o sistema regulatório brasileiro com padrões internacionais de biosseguridade, elemento essencial para a manutenção da competitividade e o acesso da proteína de origem animal brasileira aos mercados globais.
Importante: em 30.04.2026, o Ministério da Agricultura e Pecuária publicou o Ofício 29/2026, que esclarece, entre outros pontos, que está autorizado o uso dos aditivos melhoradores de desempenho que contenham virginiamicina (
A Phibro atua em cooperação com o MAPA e as entidades de classe para garantir uma transição segura e responsável, reforçando seu compromisso com a produção sustentável e a integridade regulatória do setor. A empresa reafirma sua confiança na ciência e sua dedicação em fornecer soluções que atendam à demanda por uma produção de alimentos segura, sustentável e eficiente.
Contato para imprensa: Grupo Texto:
Altair Albuquerque (11 99935-1705 / [email protected])
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