MSD lança Vacinas: Tecnologia Inovadora SPHEREON

Uma das primeiras vacinas contra Bronquite Infecciosa (BI) a ser produzida, foi desenvolvida nos Países Baixos no início dos anos 1960, a partir da cepa “H” do vírus de BI, assim chamada por causa da letra inicial do fazendeiro (Huyben) de cujas galinhas o isolado original foi obtido. O isolado, caracterizado como BI e que mostrou ser do sorotipo Massachusetts, foi atenuado por passagens seriadas em ovos embrionados. A vacina chamada H52 foi desenvolvida a partir de material submetido a 52 passagens em ovos embrionados, enquanto a vacina H120 foi desenvolvida a partir de material que recebeu 120 passagens. Mais detalhes sobre a origem e o desenvolvimento desta cepa podem ser encontrados na Revisão de Bijlenga et al. (2004).

A cepa H foi um dos primeiros vírus vivos atenuados de BI a ser produzido; não apenas como vacina primária em frangos de corte, mas também para vacinação inicial e reforço de reprodutores e futuras poedeiras. No entanto, surgiram questões em relação a sua capacidade de fornecer proteção adequada contra desafios de BI em frangos de corte e matrizes/poedeiras em todas as situações.

O principal problema percebido foi a necessidade frequente de revacinar, uma vez que as vacinas disponíveis até então não proporcionavam um nível de proteção uniforme e de longo prazo, principalmente quando administradas no primeiro dia de vida. Este é um problema crescente à medida que um número crescente de novas variantes de BI é identificado em todo o mundo. Além disso, problemas de interferência associados à necessidade, em muitos países, de vacinar contra a Doença de Newcastle (DN) ao mesmo tempo que BI, levaram à necessidade de uma vacina contra BI que pudesse ser usada juntamente com vacinas contra DN. Para atender a essas preocupações, foi desenvolvida a vacina Nobilis ® IB Ma5.

Nobilis Ma5 Sphereon ® apresenta a mesma eficácia e segurança de Nobilis ® Ma5. Até então, todas as vacinas vivas atenuadas contra Bronquite Infecciosa (BI) eram produzidas normalmente pela atenuação do vírus por passagens em série, como com a H120, em ovos embrionados. Isso significa que qualquer amostra vacinal sempre conterá várias subpopulações do vírus, que podem ter características diferentes. Ma5 é diferente porque foi purificada em placa. Isso significa que apenas uma partícula específica de vírus foi selecionada e perpetuada. Isso resulta em uma população de vírus homogênea com propriedades idênticas, reduzindo a variação biológica dentro da população de vírus da vacina e garantindo um comportamento previsível em campo.

Um estudo realizado em GD Deventer, Países Baixos, pelo Dr. J. de Wit, mostrou claramente que, quando as duas vacinas foram comparadas, a Ma5 teve um desempenho melhor do que a H120 tanto em frangos SPF quanto em frangos de corte MDA+. Neste estudo, foi usada a tecnologia RT-PCR quantitativo (qRT-PCR) para comparar a replicação das vacinas H120 e Ma5 após a administração por pulverização a pintos SPF de um dia de idade ou a pintos de corte comerciais de um dia de idade com alto nível de MDA para a BI.

Este trabalho mostrou que o pico de replicação da vacina Ma5 ocorreu aproximadamente três dias antes da H120 em aves SPF e seis dias antes em aves comerciais (Figura 1). Isso é importante porque quanto maior o atraso para a H120 se replicar a um título suficientemente alto para induzir imunidade protetora, maior o risco de infecção de campo ocorrer antes que as aves estejam adequadamente protegidas. Além disso, a maior demora na replicação da vacina H120 aumentaria o risco de interferência com vacinações posteriores em comparação com a Ma5, o que significa eficácia reduzida contra o desafio de campo ou aumento das reações vacinais.

Uma cepa atenuada dos Países Baixos do sorotipo Mass foi adaptada para crescer em culturas de células renais de embriões de galinha, cultivadas em placas de Petri para que placas individuais, ou partículas de vírus, pudessem ser selecionadas e suas propriedades determinadas. Muitas vacinas candidatas foram selecionadas e testadas para determinar sua imunogenicidade e patogenicidade em galinhas.
Após extensos testes, uma candidata que demonstrou ter as características desejadas foi selecionada para o desenvolvimento da Nobilis Ma5, apresentando as seguintes características:
 População de vírus homólogo quanto ao comportamento previsível e estabilidade genética;
 O fato de ser melhor indutor de imunidade do que outras vacinas Massachusetts;
 Sua capacidade de romper altos níveis de Anticorpos Maternos (MDA), o que significa que é altamente eficaz mesmo quando administrada a um dia de idade, mas também é segura quando administrada a frangos com baixos níveis de MDA;
 Pode ser associada a outras vacinas como a vacina Nobilis ® ND C2 e Nobilis ® ND Clone 30 sem problemas de interferência; isso resulta em boa proteção contra Bronquite Infecciosa, bem como contra Newcastle;

Novos sorotipos de IBV continuam a surgir. Esses novos sorotipos podem surgir como resultado de apenas algumas alterações de aminoácidos na parte S1 do genoma enriquecido do vírus. Com o surgimento contínuo de novos sorotipos de IBV, pareceu prudente avaliar o nível de proteção cruzada obtido pelo uso de vacinas contra BI atualmente disponíveis. Os experimentos vacinais / desafio incluindo vacinas contra BI atualmente disponíveis (como Nobilis® IB Ma5) nos permitem avaliar o nível de imunidade cruzada que os protocolos vacinais atualmente disponíveis podem fornecer.

Como parte de seu compromisso com uma vida mais saudável no planeta, a MSD Saude Animal renovou sua parceria com a WeForest, uma empresa internacional
associação sem fins lucrativos envolvida em larga escala com reflorestamento sustentável. Com esta iniciativa, temos trabalhado com a WeForest para o plantio de
mais de 54.000 árvores desde 2016 em áreas onde são mais necessárias, incluindo o Brasil, Índia e Zâmbia. Através desta parceria e o uso de novas tecnologias, como Sphereon ® , a MSD Saude Animal é comprometida com a responsabilidade ambiental e esforços para compensar as emissões de carbono. Sphereon ® é uma nova formulação de vacina para o armazenamento e preparação de vacinas vivas para aves. A tecnologia Sphereon ® liofiliza vacinas vivas em pequenas esferas altamente solúveis que se dissolvem rapidamente na água. Sphereon ® permite preparação e administração melhoradas, e é envasada em cups de alumínio 100% recicláveis.
Esses cups individuais são então embalados em plásticos que também são totalmente recicláveis. Para a Avicultura, a implicação desta tecnologia é que nenhum
componente de embalagem Sphereon ® deverá ser enviada para incineração de resíduos.
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